DAS UNTERNEHMEN

Die sorbion mayrhofer gbmH wurde 2002 gegründet und ist im Bereich der modernen Wundversorgung tätig. Unser Produktsortiment erstreckt sich von hydroaktiven Wundauflagen über spezielle Medihoney^® Produkte bis hin zur Wiederherstellungschirurgie. Unsere Artikel sind hochinnovative und leistungsfähige Produkte, die im höchsten Maß der menschlichen Gesundheit und der damit verbundenen Lebensqualität dienen.

Unsere Produktpalette unterstützt unsere Bestrebungen, speziell in diesem Bereich bestehende Lücken zu schließen und neue Wege in der Chirurgie zu beschreiten. Wir freuen uns, dass der hohe Qualitätsstandard unserer Produkte die verantwortungsvolle Aufgabe unserer Kunden erleichtern und vereinfachen hilft.

Wir sind davon überzeugt, dass erst die Betrachtung des jeweiligen Einzelfalles und die speziell darauf abgestimmte adäquate Versorgung zu wirtschaftlichen und bedarfsgerechten Therapien führt. Daher bieten wir auch zahlreiche Schulungen an, entweder direkt vor Ort in den jeweiligen Institutionen bzw. quer durch Österreich.

UNSER LEITBILD

• Wir entwickeln unser im medizinischen Umfeld anerkanntes Unternehmen laufend weiter.
• Wir ergänzen laufend unser Angebot mit innovativen Produkten, die einen therapeutischen und wirtschaftlichen Mehrwert für Patienten und Leistungserbringer haben.
• Wir bieten Wundbeauftragten und Mitarbeitern im Pflegebereich die bestmöglichste und modernste Fortbildung im Bereich Wundmanagement an und halten das Personal stets auf aktuellstem Stand in der Wundversorgung.
• Wir führen eine transparente, auf ehrlichen Grundlagen beruhende Kommunikation mit Partnern und Lieferanten.
• Wir verfügen über langjährige Fachkompetenz, die wir unseren Geschäftspartnern zur Verfügung stellen.
• Wir verfolgen unsere gesetzten Ziele mit Engagement und Nachhaltigkeit.

UNSER TEAM

UNSERE PARTNER

MDR-GUIDELINES

Medical Device Regulation - MDR

Die MDR ist die neue Verordnung über Medizinprodukte (Verordnung (EU) 2017/745) für den EU-Markt und ersetzt die bisherige Medizinprodukterichtlinie (MDD93/42/EWG). Sowohl die MDD als auch die MDR dienen dem Ziel, die sichere Verwendung von Medizinprodukten zu gewährleisten. Die MDR unterscheidet sich dabei von der MDD durch zusätzliche Anforderungen.

Die MDR gilt für alle Medizinproduktehersteller, die ihre Medizinprodukte (mit Ausnahme von In-vitro-Diagnostika) auf dem EU-Markt bereitstellen möchten, d.h. auch für die Akteure in der Vertriebs- und Lieferkette. Die MDR ist zudem für alle EU-Länder unmittelbar rechtswirksam.

CE-Zertifizierungen

Wir haben auch sichergestellt, dass folgende Vertriebspartner die neuen MDR Richtlinien umsetzen und können dies auch anhand der CE Zertifizierungen bestätigen. Diese werden von uns immer zeitgerecht von unseren Vertriebspartner eingeholt und sind somit immer am aktuellsten Stand.